Ksawery Rynkiewicz z Bartoszyc w województwie warmińsko-mazurskim ma 3 lata i walczy z bezwzględną chorobą, jaką jest rdzeniowy zanik mięśni (SMA typ 2). Chłopiec został zakwalifikowany do leczenia terapią genową w Niemczech. Jej koszt wynosi ponad 9 mln zł. Rodzice proszą o pomoc, tym bardziej, że lekarze wyznaczyli graniczną wagę 15 kg. Do akcji przystąpili również mieszkańcy naszego regionu, poruszeni historią Ksawerego. Wierzą, że wspólnymi siłami uda się zebrać pieniądze.
Ksawery jest pod opieką fundacji siepomaga.pl. Obecnie przyjmuje lek, który wstrzymuje niszczycielski pochód choroby, będąc pierwszą i bardzo ważną linią obrony przed zagładą zdrowia dziecka. Trzeba go jednak przyjmować do końca życia boleśnie w kręgosłup i nie daje nadziei na pełne wyleczenie.
Linki do zbiórki i licytacji:
https://www.facebook.com/groups/licytujemydlaksawcia/permalink/774178506780927/
fot. siepomaga.pl
