Program badań prenatalnych ma na celu identyfikację ryzyka wystąpienia wad płodu oraz ich diagnostykę we wczesnym okresie ciąży (I, II trymestr). Dzięki temu możliwe jest podjęcie leczenia wad jeszcze w okresie życia płodowego.
Dla kogo badanie?
Badania prenatalne w ramach Programu badań prenatalnych finansowanego przez NFZ, przysługuje każdej kobiecie w ciąży, wystarczy posiadać skierowanie od lekarza prowadzącego ciążę, zawierające informację o zaawansowaniu ciąży w tygodniach.
Jakie badania obejmuje Program badań prenatalnych?
Etap podstawowy
I trymestr – pomiędzy 11 a 14 tygodniem ciąży:
- Badania biochemiczne:
- Estriol
- AFP – (α-fetoproteina),
- β-HCG – gonadotropina kosmówkowa – podjednostka beta
- białko PAPP-A – osoczowe białko ciążowe A z komputerową oceną ryzyka wystąpienia choroby płodu
- USG genetyczne 3D/4D
- USG genetyczne 3D/4D – I trymestr pomiędzy 11 a 14 tygodniem ciąży
II trymestr – pomiędzy 18 a 22 tygodniem i 6 dniem ciąży:
- USG genetyczne 3D/4D
Etap pogłębiony
W razie konieczności lekarz wykonujący badania w Etapie podstawowym zleca dalszą diagnostykę w zależności od potrzeb:
- Amniopunkcja
- Biopsja trofoblastu
- Kordocenteza
- Badania genetyczne i poradnictwo genetyczne
Wszystkie badania prenatalne realizowane w ramach programu profilaktycznego są całkowicie bezpłatne, finansowane przez NFZ
Pamiętaj, bezpłatne badania na NFZ przysługują w I i II trymestrze ciąży w określonym przedziale czasowym, dlatego nie zwlekaj i umów się już dziś!
